俄罗斯公布自行开发的新冠疫苗有效率达九成以上，回击外界对该疫苗核准过快的质疑，也凸显俄国意在全球疫苗竞赛中取得领先的雄心。
继美国药厂辉瑞（Pfizer）和德国药厂BioNTech公布合作研发的新冠病*疫苗预防效果达九成，相隔不到数日，俄罗斯主权财富基金随即宣布自行开发的卫星5号（SputnikV﹚疫苗有效率高达92％，成为全球第二个预防效果逾九成的疫苗，也被外界解读为俄罗斯与西方大国较劲意味浓厚。
反击西方国家质疑
对俄罗斯而言，疫苗成效传出捷报，不但是疫苗开发的一大成就，有助于遏制国内严峻疫情，同时也反击西方国家对该疫苗安全性的质疑。
身为俄国主权财富基金的俄罗斯直接投资基金（RDIF）11月11日公布，根据4万人的大规模临床实验进行初步分析，到目前为止，卫星5号受试者没有出现意料外的不良反应。RDIF强调，此结果日后会公布于经由同行评阅的医学期刊。
不过，辉瑞与BioNTech又于18日发表，就4.35万名受试者的实验结果最终有效性达95％，比原本公布的90％更高。BioNTech透露，美国食品药品监督管理局（FDA）可能在12月中以前核准紧急使用许可。
依据西方国家标准，有效率门槛仅须达五成以上即可。
卫星5号是由俄罗斯国家流行病学与微生物学研究中心开发，目前在白俄罗斯、阿联酋、委内瑞拉和印度进行第三期临床实验。
RDIF执行长德米崔耶夫（KirillDmitriev）指出，俄罗斯最快在年12月或年1月达到月产量万到1,万剂。另据俄罗斯国防部长谢尔盖·绍伊古27日证实，俄*中大规模新冠疫苗接种项目已经启动，目标是为超过40万*人接种。
全球科学家正在研发数百个疫苗，目前大约有十多个进入最终的测试，目前以辉瑞、牛津疫苗、卫星5号进展最快。
辉瑞的疫苗注射是利用病*的基因密码进入人体以培养免疫系统，另两种则是利用无害病*将基因修改为类似新冠病*。但卫星V的一大优势在于无须像辉瑞疫苗必须储存在摄氏负70度的极低温。
全球第一个核准疫苗
俄罗斯早在8月就发放疫苗核准执照，成为全球第一个核准该疫苗的国家，该国已让医师与教师等高风险群、共计逾一万人率先接种疫苗。但俄国许可程序过快也引起西方国家的疑虑，尤其是该疫苗仍在临床实验阶段。
多国已向俄罗斯订购卫星5号，包括巴西、印度、墨西哥、埃及。分析师认为，俄罗斯有意借此机会向外界展现该国的软实力。
近年俄罗斯经济深受防疫隔离措施与低油价的双重打击，促使该国*府将希望放在疫苗身上。卫生部长穆拉什科（MikhailMurashko）强调，疫苗是「遏止新冠病*传染的有效方法，也是打击疫情最成功的途径」。
欧美近期疫情急速恶化，俄罗斯近期单日确诊人数也创新高，令医疗系统负荷更加沉重，该国累计感染人数逾万人。首都莫斯科市*府日前宣布最新防疫措施，包括该市酒吧与夜店只能营业到夜间11点，博物馆暂时关闭，剧院、电影院入场人数设立上限。